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代重要子公司BeliteBio,Inc公告LBS-008送件並開展美國斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗

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• 發布日期時間：113/3/26 06:03:35
• 發言人：王正琪
• 發言人職稱：總經理暨研發長
• 發言人電話：02-87805008
• 符合條款：第44款
• 事實發生日：113/3/26

1.事實發生日:113/03/26 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 57.38%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為 普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為50.22%；若再假設該子公司發行　 之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.49% 。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股 稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事 項章節說明。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於113年03月26日向美國食品藥物管理局 (FDA)提交臨床試驗變更申請，以開展斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。 三、預期進行之所有研發階段： 第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：於美國送件並開展斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床 試驗。 本試驗為全球多國多中心臨床試驗，採隨機(1:1；用藥:安慰劑)、雙盲、安慰劑 對照試驗，預計收案約60名年齡介於12至20歲之斯特格病變青少年病患(包含約10位 日本受試者)，以評估LBS-008對其之有效性、安全性及耐受性。 日本受試者數據旨在有助於未來日本之新藥上市申請。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案約60人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況： (一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為 乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少 年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變 (Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾 病認證(RPD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA及日本 取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由公開資訊觀測站對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.